样品与前置条件
- 样品均匀、质量与坩埚匹配
- 明确惰性、氧化、还原或反应性气氛
- 对挥发、反应或危险样品完成风险评估
建议工作流
- 用标准物质校准温度和热流/质量
- 记录样品质量、形态、坩埚与气氛流量
- 设置升降温速率、等温段与循环
- 运行空白或基线并保存原始曲线
- 按统一基线规则确定起始、峰值、终止和积分面积
结果怎么解释
- 峰位会随升温速率与动力学移动
- 吸放热峰不自动等同于唯一相变
- TGA 质量变化需结合气氛和逸出气体分析解释
局限与常见误区
- 小样品可能不代表非均匀块材
- 多个反应重叠时单一曲线难以分离
- 动力学拟合对模型和温度程序敏感
标准与权威来源
请在正式试验前核对适用产品标准、设备 SOP 和标准的现行版本。