阅读设置
01

样品与前置条件

  1. 记录取样位置、批次、制备与环境暴露,保证样品有代表性。
  2. 选择适合材料的研磨和装样方式,避免研磨诱发相变、污染或强取向。
  3. 块体和薄膜记录测量表面与方向;粉末透射记录容器、装填与旋转方式。
02

建议工作流

  1. 定义候选相、弱峰要求和所需角度范围,选择射线与几何。
  2. 检查仪器标定、背景和样品位置,保存标样记录。
  3. 测空容器或基底,并采集足够角度范围的样品谱。
  4. 检查异常点、饱和、织构和峰重叠,保留原始计数。
  5. 按元素和工艺信息检索候选,记录数据库版本、条目与原文。
  6. 用多条反射和整谱核查候选,标记未解释峰;必要时重复制样。
  7. 需要定量时转入经验证的强度模型或精修流程,报告限制和原始文件。
03

结果怎么解释

  1. 峰位偏差先核对波长、零点和样品位移,再讨论晶胞变化。
  2. 强度偏差可来自织构和吸收,不能全部归因于含量。
  3. 对高度重叠的候选保留不确定性,安排互补测量。
04

局限与常见误区

  1. 低含量相、非晶和强重叠可能难以可靠识别。
  2. 表面和粉末采样未必代表构件整体。
  3. 数据库可能不包含目标结构,检索无匹配不代表数据无效。

标准与权威来源

请在正式试验前核对适用产品标准、设备 SOP 和标准的现行版本。